（1）負(fù)責(zé)藥品檢驗（包括進(jìn)口藥品檢驗，下同）工作的綜合、組織、協(xié)調(diào)、督促和業(yè)務(wù)技術(shù)管理。

（2）負(fù)責(zé)組織落實國家局、省局等藥品抽驗計劃。

（3）負(fù)責(zé)統(tǒng)計、分析檢驗數(shù)據(jù)，收集整理、綜合上報轄區(qū)內(nèi)藥品的質(zhì)量檢驗信息。

（4）負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品檢驗信息的收集、整理、匯總，并按要求進(jìn)行相關(guān)分析及上報工作。

（5）負(fù)責(zé)生物制品批簽發(fā)受理、檢驗報告的復(fù)審、批簽發(fā)證明或不予批簽發(fā)通知書的發(fā)出。

（6）負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)與中檢院、藥典會、省局有關(guān)藥品注冊、檢驗和監(jiān)督業(yè)務(wù)工作的請示、匯報。

（7）負(fù)責(zé)藥品檢驗樣品接收、登記、分發(fā)和檢驗檢測報告的審核和簽發(fā)。

（8）負(fù)責(zé)藥品檢驗樣品留樣管理工作。

（9）負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決藥品檢驗工作中的疑難問題。

（10）負(fù)責(zé)管理藥品委托的技術(shù)咨詢檢驗項目。

（11）組織起草藥品檢驗業(yè)務(wù)技術(shù)工作計劃、總結(jié)和相關(guān)管理制度。

（12）負(fù)責(zé)藥品突發(fā)性事件應(yīng)急處置的相關(guān)工作。

（13）負(fù)責(zé)全省藥檢系統(tǒng)藥品檢驗業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作指導(dǎo)。

（14）組織實施藥品標(biāo)準(zhǔn)起草、修訂、標(biāo)準(zhǔn)提高及復(fù)核工作。

（15）負(fù)責(zé)提供藥品檢驗信息服務(wù)。

（16）負(fù)責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)查新，組織相關(guān)業(yè)務(wù)科室使用的標(biāo)準(zhǔn)版本變更和新方法確認(rèn)驗證。

（17）承辦院領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。